Posologie:
Chez l'adulte, appliquer un emplâtre sur la région douloureuse 2 fois par jour (matin et soir). La dose maximale totale pouvant être utilisée est de deux emplâtres par jour, même s'il y a plus d'un traumatisme à traiter. Ne pas traiter plus d'une région douloureuse à la fois.
Voltarenplast 1%, emplâtre médicamenteux doit être utilisé pour une durée la plus courte possible en fonction de l’indication.
Enfants et adolescents de moins de 16 ans
Cet emplâtre médicamenteux n’est pas recommandé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans car les données disponibles sur l’efficacité et la tolérance sont insuffisantes.
Patients âgés
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés qui sont plus sujets aux effets indésirables.
Patients souffrant d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique
Pour l’utilisation de voltarenplast 1 %, emplâtre médicamenteux chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale

Mode d'application:
Pour application cutanée uniquement.
Le produit doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué lors du bain ou de la douche.
Couper l’enveloppe contenant l’emplâtre médicamenteux, comme indiqué. Retirer un emplâtre médicamenteux, enlever le film plastique utilisé pour protéger la surface adhésive et appliquer sur la zone douloureuse. Si nécessaire, l’emplâtre peut être maintenu en place par un filet élastique. Refermer soigneusement l’enveloppe avec la fermeture coulissante. Ne jamais découper l'emplâtre.

Durée d'utilisation:
Sur la base de données limitées disponibles, un traitement de courte durée est recommandé.
Le bénéfice thérapeutique d’une utilisation d’une durée de plus de 7 jours n'a pas été démontré.
Si aucune amélioration n’a été constatée suite à la durée de traitement recommandée, un médecin doit être consulté.
Chez les adolescents de plus de 16 ans et les adultes, si une utilisation du produit de plus de 7 jours est nécessaire pour soulager la douleur, ou si les symptômes s’aggravent, les parents des adolescents/patients sont invités à consulter un médecin.

Diclofénac sodique 140mg
Pour un emplâtre médicamenteux.
Excipients à effet notoire : 2,8mg de butylhydroxytoluène (e321) et 1,4g propylèneglycol (e1520).
Glycérol, propylèneglycol (e1520), adipate de di-isopropyle, sorbitol liquide cristallisable (e420), carmellose sodique, polyacrylate de sodium, copolymère basique de méthacrylate de butyle, édétate disodique, sulfite de sodium anhydre (e221), butylhydroxytoluène (e321), sulfate d'aluminium et de potassium codessechés, silice colloïdale anhydre, kaolin léger, éther laurique de macrogol, lévomenthol, acide tartrique, eau purifiée.
Support de polyester non tissé.
Film protecteur en polypropylène.